用原子吸收光譜法進行樣品的分析確實是一種簡便且易把握的分析方法，但決不是一種精密度很高的分析方法，其主要原因是原子吸收光譜儀的干擾因素多，如用火焰原子吸收進行分析時，火焰的波動、溶液提升量等;用石墨爐原子吸收進行分析時，石墨管的質(zhì)量、光譜干擾等因素是不易控制的。
  根據(jù)實際工作經(jīng)驗，談?wù)勗谟迷游展庾V儀進行質(zhì)控考核時，應(yīng)留意的幾個方面：
   一、對于各種樣品都有最適應(yīng)它的分析方法，要了解原子吸收光譜法的應(yīng)用范圍，考慮它的適應(yīng)性
 石墨爐原子吸收的盡對檢出限值是很高的，單從這一點來看，有人錯誤地以為濃度高的樣品用石墨爐原子吸收法也能夠測定，或者錯誤地以為石墨爐原子吸收法測定的動態(tài)范圍很寬，并有很高的精度。
   例如：一個廠家在購買儀器時，以為還是檢出限指標好的儀器好，覺得能測定低濃度的溶液當然也就一定能夠測定高濃度的溶液。
  但是，當買回儀器一用才明白，這種判定是錯誤的，對于高濃度的溶液必須稀釋到適當?shù)臐舛确秶拍軠y定。因此，對于高濃度樣品的測定來說，選用高精度的測定方法，如選用分光光度法比選用原子吸收法進行測定要好。這是由于原子吸收光譜法是丈量光的吸收，而吸收線和空心陰極燈的發(fā)射線的半寬度之比不過10左右，所以不能像發(fā)射光譜法那樣，同時測定濃度范圍很寬的樣品。

二、繪制正確的工作曲線
   由于原子吸收法的線性范圍窄，因此繪制正確的工作曲線就顯的尤為重要。在做工作曲線時要留意以下幾點：
   (1)繪制一條工作曲線至少要取5至7點，并且每一個點要重復(fù)測定兩次或多次，直到平行樣的測定值滿足要求后，再進行下一個點的測定。
   (2)標準樣品和待測樣品必須使用相同的溶劑系統(tǒng)。
   (3)工作曲線所選用的濃度范圍要包括待測樣品的濃度。原子吸收法較理想的線性范圍在吸光度的0.1~0.5之內(nèi)，如濃度再高，標準曲線就明顯地彎曲了。所以，原子吸收法只能比分光光度法測定的濃度范圍更窄。作為補救的方法之一，就是把各種靈敏度不同的吸收線連接起來使用，以實現(xiàn)寬濃度范圍的測定。然而，這種方法不太適用吸收線少的堿金屬和堿土金屬元素，只能委曲適用于鉛、銅、鐵、錳、鉑等元素。作為另一種補救的方法是在工作曲線開始彎曲的地方多加測幾個點，以便繪制正確的工作曲線[1]，也可用一元二次方程繪制工作曲線。

三、樣品稀釋對分析結(jié)果的影響
  原子吸收在水質(zhì)檢測領(lǐng)域中常用到的是火焰原子吸收和石墨爐原子吸收兩種分析方法。由于兩種方法的靈敏度不同，因此，應(yīng)根據(jù)樣品的濃度范圍選擇相應(yīng)的分析方法。
  同一項目不同的儀器其工作范圍是不同的。在作樣品之前，首先應(yīng)清楚自己使用的儀器的工作范圍。假如，樣品的濃度范圍不在自己儀器工作范圍之內(nèi)，那么就要考慮稀釋樣品，使稀釋后樣品的濃度范圍在儀器工作范圍之內(nèi)。值得留意的是：稀釋的倍數(shù)不易過大，用石墨爐原子吸收進行檢測時這一點尤為重要。這是由于石墨爐原子吸收的靈敏度很高，所用的蒸餾水、往離子水及酸中必然含有雜質(zhì)，這就會產(chǎn)生丈量誤差。

四、酸對測定的影響
 1、對空缺值的影響
  幾年前，在用石墨爐原子吸收光譜法做鉛的標準曲線是，忽然發(fā)現(xiàn)，空缺值一下高出很多。當時懷疑是容器污染了，又重新洗容器，重新配制空缺溶液(用1%HNO3的往離子水做空缺值的測定)，結(jié)果仍然如此，重新更換石墨管也不起作用。經(jīng)過反復(fù)試驗，發(fā)現(xiàn)是硝酸的干擾[1]。當時用的硝酸是新開啟的，并且與上次用的不是一個生產(chǎn)廠家。
2、對靈敏度的影響
  由于一些生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的硝酸中含雜質(zhì)的量比標簽上所標注的量要高，在用石墨爐原子吸收光譜法測定時，使測定的靈敏度降低。如碰到此情況，重新更換硝酸，或在水樣前處理過程中，盡可能少用或不用硝酸。
  由于不同生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的酸，雜質(zhì)的含量是不相同的。因此，在用石墨爐進行水樣分析時，一定要留意：配標準系列所加的酸與水樣中所加的酸一定是同一廠家同一批號的酸，只有這樣才能把酸對標準系列測定和對水樣測定的誤差控制在同一水平線上。這一點在石墨爐原子吸收分析中尤為重要。
  總之，利用原子吸收光譜法進行樣品分析時，一方面要對儀器的性能有足夠的熟悉;另一方面要在實際中不斷總結(jié)經(jīng)驗，進步分析技巧。只有這樣，才能取得令人滿足的分析結(jié)果。